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              212021-12

              IVDR過渡期修訂提案獲歐盟通過

              新冠疫情風雨如晦,歐盟成員國、衛生機構、制造商歐盟境內的授權代表,都將重新部署財政和其他資源,以應對新冠疫情帶來的前所未有的挑戰。

              212021-12

              構建醫療器械注冊人制度 進一步強化企業主體責任

              醫療器械直接關系人民群眾身體健康和生命安全,醫療器械的質量安全和創新發展是建設健康中國的重要保障......

              212021-12

              完善監管制度 提升監管效能 推進醫療器械科學監管水平邁上新臺階

              新修訂的《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱新《條例》)適應了新時代醫療器械監管改革的需要,為完善醫療器械注冊人制度、強化醫療器械全生命周期監管、踐行“四個最嚴”的監管要求,提供了法治保障......

              082021-09

              加大懲處力度 提高違法成本 全力為醫療器械產業高質量發展保駕護航

              黨中央國務院高度重視醫療器械質量安全,高度關注人民群眾用械安全有效。新修訂的《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱新《條例》),全面落實關于藥品安全“四個最嚴”的要求,在進一步明確醫療器械注冊人、備案人、生產經營企業和使用單位責任的同時,細化了違法情形,加大了對違法違規行為的處罰力度,將處罰落實到責任人。

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